human fibroblast growth factor 23 est codée par fgf23 gène chez les humains.human fibroblast growth factor 23 appartient à la famille et du facteur de croissance des fibroblastes est responsable du métabolisme du phosphate.la principale fonction de facteur de croissance des fibroblastes 23 est le règlement de concentration de phosphate dans le plasma.le facteur de croissance fibroblastique 23 est sécrétée en réponse à des niveaux accrus de calcitriol par les ostéocytes.le facteur de croissance fibroblastique 23 actes sur les reins et diminue npt2 expression, qui est un phophate – sodium dans les tubules proximaux.le facteur de croissance fibroblastique 23 diminue la résorption et augmente l’excrétion de phosphate.elle supprime également 1-alpha-hydroxylase et réduit sa capacité d’absorption de calcium et vitamine d impaires activation.
fgf23 est situé sur le chromosome 12 et se compose de trois des axones.fgf23 conduisent à la résistance des mutations de la protéine vers un clivage protéolytique qui entraîne une augmentation des activités de fgf23 et perte de phosphate rénale autosomique dominante qui est observée dans hypophosphatemic rachitisme maladie.le facteur de croissance fibroblastique 23 est surproduit par des tumeurs comme bénigne phosphaturic tumeur mésenchymateuses qui provoque une tumeur, tumeur induced osteomalacia» mésenchymateuse.le facteur de croissance fibroblastique 23 activité aboutit à une augmentation du taux de perte de la tumeur et phosphate calcinosis syndrome.la protéine a des effets directs qui comprennent le transport de phosphate dépendant du sodium (dans des vésicules membranaires de la bordure en brosse rénale et intestinaux, l’inhibition de calcitriol avec la stimulation de la sécrétion de dégradation et de l’inhibition de prathyroid calcitriol.
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