Interprétation des facteurs neurotrophiques

Introduction de facteurs neurotrophiques
Le premier facteur neurotrophique trouvé par les humains a été remplacé par la neuroscientifique italienne Rita Levi-Montalcini et le biochimiste américain Stanley Cohen en 1956; Cohen a également découvert de façon inattendue une autre espèce qui favorise la croissance, la prolifération et la différenciation des cellules épidermiques, facteur de croissance, et donc le facteur appelé facteur de croissance épidermique (facteur de croissance épidermique, EGF). À cette fin, Levi-Montalcini et Cohen ont gagné en 1986 le prix Nobel de physiologie ou de médecine.
Le processus de découverte des facteurs neurotrophiques remonte aux années 1920 et 1930. Le neurochirurgien américain Samuel Randall Detwiler et l’embryologiste américain Viktor Hamburger ont découvert que l’innervation neuronale des cellules cibles joue un rôle important dans la survie neuronale. Ils ont observé que le nombre de neurones sensoriels dans le ganglion de la racine dorsale des embryons amphibiens pourrait être dû à l’implantation des bourgeons des membres (bourgeons des membres, protrusions qui dépassent des membres externes des embryons dans le membre futur) aux cellules cibles et augmenté. En revanche, le nombre de neurones peut être considérablement réduit en éliminant les cellules cibles normales. Ils pensent que le nombre de neurones causés par les cellules cibles change les cellules cibles affectent la prolifération des cellules nerveuses et la différenciation de la réflexion. Mais dans les années 1940, cette jeune neuroscientifique italienne, Rita Levi-Montalcini, interrogeait cette interprétation car, dans ses expériences, elle était surprise de constater que la mort neuronale était parfaitement normale au cours du développement embryonnaire.
Le processus de découverte du facteur neurotrophique
À l’automne 1947, Lévi-Montalcini accepte l’invitation du professeur Viktor Hamburger aux États-Unis de participer à son travail et répète ses propres expériences sur les embryons de poulet il ya de nombreuses années, ce qui a été un tournant important dans la vie de Lévi-Montalcini. écrit. Dans une expérience clé, elle et Viktor Hamburger ont confirmé que l’élimination des bourgeons de poulet des embryons de poulet entraînerait une mort neuronale plus sensible par rapport aux embryons de poulet qui conservaient les bourgeons intacts.
Dans le développement du système nerveux central, les cellules nerveuses ont également eu lieu dans la mort normale. Plus tard, Hamburger a confirmé qu’environ la moitié des neurones moteurs générés lors du développement embryonnaire de la moelle épinière de la moelle épinière étaient destinés à être apoptotiques. En outre, dans ces expériences similaires à celles des ganglions sensoriels, Hamburger a constaté que le nombre de décès de neurones moteurs pourrait être augmenté par l’élimination des cellules cibles ou en raison de l’augmentation des bourgeons membres. Ainsi, la taille de la cible musculaire pour la survie des neurones moteurs rachidiens est extrêmement importante. La mort du processus de surproduction des neurones se produit presque partout dans le système nerveux central et le système nerveux périphérique.
Les résultats de Hamburger et Levi-Montalcini les ont incités à suggérer le facteur neurotrophique, qui suppose que les cellules cibles en développement des neurones peuvent produire et sécréter un élément nutritif limité mais essentiel Les substances sexuelles ou des facteurs nutritionnels et ce matériel nutritionnel ou facteurs nutritionnels peuvent être Prises dans les terminaisons nerveuses, ceux qui ne peuvent pas obtenir la bonne quantité de neurones neurotrophiques facteur apoptose. Sur la base de cette hypothèse, éventuellement Lévi-Montalcini et ses collègues au laboratoire de Hamburger biochimiste Stanley Cohen sépare avec succès du facteur de croissance nerveuse (facteur de croissance nerveuse, NGF).

Classification et rôle du facteur de croissance nerveuse
La découverte du NGF est un jalon dans l’étude des facteurs de croissance et la stimulation de la recherche d’autres facteurs neurotrophiques. Il est connu que le NGF n’est qu’un parmi un certain nombre de facteurs sécrétoires qui favorisent la survie neuronale. Un des facteurs trophiques les plus étudiés est les neurotrophines. Quatre facteurs neurotrophiques majeurs ont été isolés chez les mammifères. Ils sont: le NGF, le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), le facteur neurotrophique 3 (NT-3) et le facteur neurotrophique 4/5 (NT-4/5). En outre, il peut y avoir le facteur neurotrophique 6 (NT-6).
Le NGF est largement répandu chez les humains et les animaux. Si l’antisérum NGF dans les nouveaux animaux, peut faire presque tous les dommages des ganglions sympathiques; Et l’anti-sérum dans la mère peut conduire à l’insuffisance cérébrale foetale du rat. On peut voir que le NGF est nécessaire à la croissance et à la survie des neurones sympathiques et des neurones sensoriels. L’expérience a également montré que le NGF pouvait augmenter le niveau d’AMPc des neurones prosternes basaux et des neurones cholinergiques striats, augmenter l’activité de la choline acétyltransférase et jouer un rôle important dans la croissance et la survie de ces neurones. Divers NTs ont des effets différents dans la protection des neurones et la prévention de l’apoptose, mais il ya aussi un certain croisement et le chevauchement. L’élimination du gène NT-3 peut entraîner une perte significative des récepteurs sensoriels touchant la pression cutanée; DBNF-souris déficitaires, le nombre de neurones sensoriels périphériques a diminué, les ganglions vestibulaires dégénération sévère.
Interprétation des facteurs neurotrophiques
1, le facteur neurotrophique se réfère à l’organisme peut favoriser la survie des cellules nerveuses, la croissance, la différenciation d’une classe de facteurs protéiques dans le passé a été ce facteur de croissance nerveuse dans le processus de développement pour réguler la survie neuronale et aucun effet sur les neurones adultes.
2, les substances neurotrophiques générales et la survie des cellules nerveuses ont un rôle régulateur dans le facteur de croissance désigné collectivement en tant que facteurs neurotrophiques, tels que le NGF, le BDNF, le NT3, le NT45 et le NT6 et ainsi de suite.
3, Facteurs nutritionnels Ces facteurs sont également connus sous le nom de facteurs neurotrophiques, ils sont des substances peptidiques endogènes, peuvent empêcher l’apoptose (mort cellulaire) récepteur P75 et TGF-RI effet et de promouvoir la croissance neuronale et la survie.
4, dans un sens la protéine S100 peut être appelé un facteur neurotrophique, son augmentation dans les cellules gliales post-glial, est la réparation des tissus nerveux au niveau moléculaire de l’hémorragie cérébrale autour de l’expression du tissu cérébral GFAP et S -100.
5, ces substances sont appelées facteurs neurotrophiques, y compris le facteur neurotrophique neurotrophique dérivé du cerveau (facteur neurotrophique neurotrophique braindéen), le neurotrophine-3 (NT-3), le facteur neurotrophique (TN-45).