Les dernières recherches sur la neuroblastine

Résumé de Neuroglobin
La neuroglobine (Nhg) est un nouveau type de globine récemment découvert par des scientifiques allemands. A l’heure actuelle, des séquences de gènes ont été obtenues à partir de tissus humains, de souris et de poissons. Il a été trouvé que la séquence d’ARNm de la neuroéprophine humaine (hNhg) était de 77 27 pb de longueur, incluant n répétitions, 4 exons et 3 introns, codant pour 151 acides aminés. Comparé à la neuroblastine murine (mNgb), l’acidité homologue était de 94%. La globine du poisson (fNhg) code pour 9 acides aminés avec un poids moléculaire d’environ 16 kD. Ngh a la fonction d’affinité élevée d’oxygène et d’oxygène de liaison réversible. Et peut aider l’oxygène à travers la barrière hémato-encéphalique, dans le métabolisme des cellules nerveuses pour augmenter le transport de l’oxygène, le stockage et l’approvisionnement. D’autres recherches fourniront de nouvelles idées pour les sciences biomédicales et les sciences de la vie et ouvriront un tout nouveau marché.
La fonction biochimique de Neuroglobin
L’hémoglobine est une étude relativement approfondie de la protéine, sa chaîne moléculaire de globine moléculaire, poids moléculaire d’environ 1700 de la petite globuline, portant le centre des atomes de fer de l’anneau de Ye Lin. L’hémoglobine est largement présente dans une variété d’organismes, sa fonction est de transporter et de transporter l’oxygène, y compris l’élimination de l’oxygène, le transfert, la désintoxication de l’oxyde nitrique et de produire l’activité enzymatique
Sexe. Alors que la myoglobine est impliquée dans le stockage de l’oxygène et favorise la diffusion de l’oxygène dans les cellules musculaires.
Le Dewilde et d’autres caractéristiques biochimiques récentes et les propriétés de liaison du ligand de N gh montrent que hNgh et mNgh sont des structures de fer désoxydées hexa-coordinées (Fe2 +), montrant His-Fe2 + -His mode. O2 ou CO a été capable de remplacer le ligand de protéine endogène et de mutageniser dans la forme terminale de l’histidine Ngb en raison de la liaison du ligand E7-His à la structure de liaison hexa-coordonnée et n’a pas montré de pH-dépendant. Des études de photolyse instantanée ont montré que l’O2 et le CO présentent à la fois des taux de recombinaison élevés et des taux de dissociation faibles, ce qui indique que ces ligands ont une affinité interne élevée. Le taux de liaison des complexes ligand et désoxygénation conduit à la dissociation du ligand protéique, ce qui indique que la liaison des ligands O2 et CO est lente in vivo. En conséquence de cette compétition, l’affinité 0 2 observée dans le Ngb humain recombinant est généralement (1 Torr, 37 ° C), Ngh a une vitesse d’auto-oxydation élevée et peut être oxydée à 37 ° C pendant plusieurs minutes dans l’air . Le potentiel redox de la souris N hg est EO = -129mV, dans la gamme des changements physiologiques. Dans des conditions naturelles, le Ngb de souris recombinant apparaît sous la forme d’un monomère.
La structure environnementale de l’hémoglobine mNgb par spectroscopie Raman de résonance s’est révélée être dans des complexes Fe2 +, CO, il y a deux unités de structure, l’une composée de la structure ouverte de la capsule d’hémoglobine, dans laquelle le CO n’interagit pas avec aucun résidu adjacent; L’autre est constitué d’une structure fermée dans laquelle les résidus cationiques sont proches du groupe CO Stabiliser ce complexe. Pour les complexes Fe2 +, -O2 ont été détectés par un simple mode étendu, semblable à la fréquence des oxygènes des vertébrés et des oxyHb (571 cm). La fréquence Fe-C-O basée sur la structure Ngh-fermée indique que la structure a une fin de polarité élevée, suggérant que la vitesse de dissociation est inférieure à celle de Mb.

Mécanisme pharmacologique de la neurotropine
Bien que le cerveau ne représente que 2% de la qualité du corps humain, mais il consomme 20% du corps humain pour l’oxygène. Et les cellules nerveuses sont très sensibles à l’hypoxie, l’hypoxie est seulement quelques minutes va mourir. Et l’énergie du corps est principalement dérivée de l’oxydation aérobie du glucose, cette énergie est utilisée pour deux formes de consommation, l’une est de maintenir la concentration des ions à travers le gradient de membrane cellulaire; Deuxièmement, à la nécessité de transporter des substances par le biais de la cellule nerveuse mouvement de la protéine énergie cinétique Si le tissu cérébral local court hypoxie, conduira à la mort des cellules nerveuses et la perte de fonction. À ce moment stocké dans l’oxygène Ngb peut aider à maintenir la fonction nerveuse en temps opportun. En outre, la croissance des tumeurs des cellules nerveuses est très rapide, l’angiogenèse et l’approvisionnement en oxygène est à la base de la croissance tumorale, par conséquent, la régulation de l’offre d’oxygène est devenu un nouveau moyen de traitement des tumeurs.
Les dernières recherches sur la neuroblastine
Au cours des dernières années, une classe de nouveaux transporteur d’acide nucléique à médiation par peptides membranaires (Mpp) a attiré beaucoup d’attention et l’autre côté n’a pas été affecté. Cette augmentation est la plus élevée dans la pénombre ischémique mais ne suggère pas que Ngh puisse être impliqué dans l’identification de l’hypoxie et déclencher un facteur vectoriel atténué qui protège les réponses cellulaires ou des lésions hypoxiques-ischémiques autres que l’oxyde nitrique.
La culture in vitro de neurones corticaux cérébraux de rat dans l’hypoxie, l’expression de Ngh et la synthèse d’ARNm ont augmenté, indiquant une induction de transcription. Les neurones ont été transfectés avec des oligonucleotides antisens de N hg m R N A, puis exposés à un environnement anoxique et le taux de survie a été inférieur par rapport aux cellules témoins. En revanche, la surexpression de Nhg dans les neurones de l’hippocampe a augmenté le taux de survie des cellules hypoxiques. A travers l’expérience in vivo, le cortex cérébral du cortex cérébral a été examiné pendant 90 minutes après l’occlusion artérielle cérébrale, puis la perfusion a repris. En conséquence, la quantité de Nhg dans le cytoplasme des cellules nerveuses de l’hémisphère ischémique a été augmentée.
Sun et d’autres biologistes ont constaté que Nhg peut protéger les neurones dans l’environnement anoxique. Sur le N hg dans l’hypoxie et l’ischémie dans le cas de la réponse neuronale à savoir si l’impact de l’étude. Ngg a été utilisé pour des expériences in vitro et a constaté que lorsque les neurones corticaux de souris cultivés étaient retirés de l’oxygène, l’expression de N hg augmentait et l’abondance de m R N A était également augmentée. L’immunohistochimie a montré que Ngb était principalement exprimé dans le cytoplasme des neurones. NGB a une combinaison réversible de fonction oxygène.
Une série d’expériences ont montré que l’affinité élevée pour l’oxygène Ngb peut aider l’oxygène à travers la barrière hémato-encéphalique et augmenter le transport d’oxygène, le stockage et l’approvisionnement au cours du processus de métabolisme des tissus nerveux.