Recherche clinique de l’haptoglobine

La définition de l’haptoglobine
L’haptoglobine est un poids moléculaire de glycoprotéine acide de 85 000, largement présent chez l’homme et une variété de sérum de mammifère et d’autres fluides corporels. Dans l’électrophorèse CAM et l’électrophorèse sur gel d’agarose, la liaison de l’haptoglobine se trouve dans la région α2, la molécule possède deux paires de chaînes peptidiques (chaîne α et chaîne β) formant ensemble du tétramère a2β2. Combiné avec haptoglobin principalement dans la synthèse du foie, la dégradation est également dans le foie, la demi-vie d’environ 3,5 à 4 jours. Combiné avec les principales caractéristiques de l’haptoglobine
L’Haptoglobine humaine est une Haptoglobine alpha2 dont la structure est contrôlée génétiquement et chaque phénotype peut être testé par électrophorèse simple. L’hérédité de l’haptoglobine est l’hérédité autosomique incomplète, qui est contrôlée par les gènes HP1 et HP2. Il peut donc y avoir une variété de phénotypes génétiques entre les individus. Le génotype de différents individus, issu de l’hérédité, détermine la nature de HP dans le plasma, qui est l’expression du polymorphisme dite de gène. Le gène de l’haptoglobine est lié à la race. La fréquence du gène HP1 dans la population Han chinoise est faible, donc la valeur normale est inférieure à celle de certains pays. De plus, la distribution du phénotype normal est similaire à celle du phénotype normal. Les grands changements de valeur normale sont également plus importants. De façon générale, néonatal faible, avec l’âge et augmenté; Certains rapports sont légèrement plus élevés que les femmes.
La fonction principale de l’haptoglobine
La fonction principale de l’haptoglobine est de se lier à l’hémoglobine libre dans un complexe stable et ensuite d’être traitée par un système mononucléaire-macrophage. Dans des circonstances normales, les globules rouges humains dans le sang circulant en dépit des dommages mécaniques continus, mais toujours maintenir son intégrité, qui a une bonne plasticité des globules rouges et de la stabilité relative du microenvironnement sanguin. Lorsqu’une cause de globules rouges dans la destruction des vaisseaux sanguins, un grand nombre d’hémoglobine sera libéré dans la circulation sanguine, l’hémoglobine peut être filtré du rein humain, causant des dommages aux reins, et même provoquer une dysfonction rénale irréversible. Lorsque la globine de contact et l’hémoglobine libre dans un complexe stable, en raison de ses grosses molécules, ne peuvent pas être déchargées des reins, cela peut empêcher l’hémoglobine de la filtration glomérulaire, afin d’éviter les dommages hémoglobine libre des tubules rénaux. Après fixation à l’hémoglobine libre, l’haptoglobine est présentée comme un nouveau déterminant antigénique et peut être reconnue et liée par la surface des monocytes, macrophages du récepteur d’élimination de l’hémoglobine (CD163), suivie d’une phagocytose pour éliminer l’hémoglobine libre dans la circulation sanguine. Ce phénomène physiologique fournit une référence très intéressante pour les examens cliniques. Lorsque le médecin a utilisé l’appareil expérimental a constaté que la teneur en haptoglobine sérique a diminué, combiné avec les manifestations cliniques du patient, peut déterminer si l’apparition de la maladie hémolytique intravasculaire, comme l’hémoglobinurie paroxystique nocturne et la maladie de haricot et perles congénitales sans contact Proteinemia et ainsi sur. Il existe d’autres types d’hémolyse intravasculaire et d’hémolyse extravasculaire partielle lorsque l’haptoglobine peut être réduite, le degré de réduction est souvent conforme à la gravité de la maladie.

La tactoglobine est également une protéine de réponse de phase aiguë. Lorsque le corps est en état d’effort, le sang de l’haptoglobine a augmenté de façon significative, comme l’infarctus du myocarde, le cancer, l’inflammation, le traumatisme, l’infection et d’autres conditions pathologiques, et l’application de certaines hormones, comme les corticostéroïdes et les androgènes, Souvent considérablement augmenté, et avec la gravité et le pronostic. Certains scientifiques utilisent l’embolie pulmonaire aiguë comme objet d’étude, essayant de trouver des preuves à l’appui de ce point de vue. La RT-PCR a été utilisée pour détecter les modifications de l’haptoglobine et de l’ARNm de la ferritine dans le tissu pulmonaire de rats ayant une embolie pulmonaire aiguë. Les résultats montrent que les niveaux d’haptoglobine et d’ARNm de ferritine dans le tissu pulmonaire de rats après une embolie pulmonaire aiguë augmentent, les taux sériques d’haptoglobine et de protéines de ferritine sont progressivement augmentés. Cela suggère que les cellules du tissu pulmonaire après une embolie pulmonaire aiguë augmentent la synthèse de l’haptoglobine et de la ferritine, ce qui entraîne une augmentation significative des taux sériques des deux protéines. Les résultats suggèrent que les changements dans les taux sériques d’haptoglobine et de ferritine ont une certaine valeur diagnostique chez les patients atteints d’embolie pulmonaire aiguë et de thrombose veineuse profonde. En outre, dans l’étude de base des patients atteints de diabète sucré compliqué de maladie vasculaire, il a également été constaté que la teneur en haptoglobine sérique était associée à la progression de la maladie, et le génotype HP peut être un facteur de risque indépendant pour la maladie coronarienne diabétique. Par conséquent, la surveillance dynamique du contenu de l’haptoglobine est bénéfique pour le traitement des patients souffrant de maladie vasculaire diabétique, en particulier dans l’établissement de stratégies de prévention des maladies vasculaires chez les diabétiques, ce qui est d’une grande importance. Puisque la synthèse et la dégradation de l’haptoglobine sont dans le foie et la formation et la dégradation des complexes de l’haptoglobine et de l’hémoglobine, l’haptoglobine ne peut pas être réutilisée, de sorte que lorsque la fonction hépatique est problématique, la quantité d’haptoglobine. Une synthèse insuffisante de son contenu a diminué, la dégradation de son contenu a augmenté. À ce stade, le test pour vérifier le sang de la teneur en haptoglobine est réduit ou augmenté, le diagnostic d’une maladie du foie, pour déterminer le pronostic de la maladie, très utile.
L’utilisation principale de l’haptoglobine
À l’heure actuelle, certains pays dans le monde indépendamment développé sérum haptoglobin kits, a été appliquée à la clinique.
Les chercheurs qui utilisent la méthode turbidimétrique immunitaire choisissent les anticorps anti-haptoglobine spécifiques dans le système réactionnel avec l’hémagglutinine sérique du patient se liant pour former des complexes immuns insolubles, puis surveillent les changements de turbidité du fluide de réaction, calcule la teneur en haptoglobine sérique. Cette méthode de test des résultats stables et fiables, précis et simple de fonctionnement, dans le clinique très pratique.