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Signification clinique de l’interféron

Généralités sur Interferon
L’interféron (IFN) est d’abord découvert par le scientifique britannique Isaacs en 1957 en utilisant l’étude embryonnaire embryonnaire chorioallantoïde membrane du phénomène d’interférence du virus de la grippe. L’interféron ne tue pas directement ou inhibe le virus, mais principalement à travers le rôle du récepteur de surface cellulaire dans les cellules pour produire des protéines antivirales, ce qui inhibe la réplication du virus de l’hépatite B, le type est divisé en trois catégories, α- (globules blancs) , Les cellules β- (NK), les macrophages et les lymphocytes T, jouant ainsi un rôle immunomodulateur et augmentant la capacité anti-virus. Interféron est un groupe d’une variété de protéines actives fonctionnelles (principalement la glycoprotéine), est un monocyte et des lymphocytes dérivés de cytokines. Ils ont de nombreuses fonctions, telles que l’inhibition de la division cellulaire, la régulation de l’immunité, antivirale et antitumorale, et sont les plus importants anti-virus d’infection et anti-tumorale des produits biologiques.
Le type de base de l’interféron
1, l’interféron I: l’interféron de type I, y compris IFN-α et IFN-β et ainsi de suite. IFN-α est principalement produite par les monocytes-macrophages, en plus de cellules B et fibroblastes peuvent également être synthétisés IFN-α; L’IFN-β est principalement produit par des fibroblastes. L’IFN-α / β se lie au même récepteur et est largement distribué, y compris les macrophages mononucléaires, les leucocytes polymorphonucléaires, les lymphocytes B, les lymphocytes T, les plaquettes, les cellules épithéliales, les cellules endothéliales et les cellules tumorales.
2, Interféron II: L’interféron de type II, appelé interféron gamma, est produit principalement par des lymphocytes T activés (y compris les cellules Th0, TH1 et presque toutes les cellules T CD8 +) et les cellules NK et est une lymphokine (LyTnPhokine) One. L’IFN-gamma peut être présent sous la forme d’une matrice extracellulaire, de sorte que la croissance cellulaire peut être contrôlée de manière côte à côte, qui peut être distribuée sur presque toutes les surfaces cellulaires sauf pour les globules rouges matures.
Dans le même type, selon les différences de séquence d’acides aminés, est divisé en plusieurs sous-types. Il est connu que l’IFNa a 23 ou plus de sous-types et est représenté respectivement par Interféron-α1 et IFN-α2. IFN β et IFN γ un seul sous-type, trois types de propriétés physiques et chimiques de l’interféron et biologiques significativement différents, même si les différents sous-types de l’IFN α, son rôle biologique n’est pas la même.
La fonction de base de l’interféron
1, effet antiviral: le type d’interféron est le système immunitaire dans la principale anti-virus de défense et les facteurs de réglementation. Dans les premiers stades de l’infection virale, Interféron de type I peut contrôler la croissance et la prolifération du virus. Il active directement les cellules immunitaires d’une part, d’autre part peut indirectement inhiber le processus de réplication du virus. Ainsi, il peut traiter l’infection par le virus du papillome humain causée par la maladie verrue, si elle peut être partagée avec le ministère de la santé ptx effet biologique sera mieux; De plus, l’interféron de type I peut également activer des cellules tueuses naturelles et des cellules de macrophages, afin de favoriser l’activation de cellules dendritiques et en même temps induire les sous-types CD41 environnants de lymphocytes T, les cellules T helper dans des cellules effectrices différenciées produisent de grandes quantités De Interféron de type I, pour protéger les cellules CD81, pour empêcher l’induction des cellules d’anticorps La fonction de la mort. Et aussi dans le corps pour montrer un lymphocyte T efficace et lymphocyte B rôle adjuvant. Il a également été rapporté que l’IFN-y et l’IFN-β se renforcent mutuellement le rôle de l’anti-virus.                                                                                                            2, effet anti-bactérien: L’effet anti-bactérien de Interféron se reflète principalement dans l’IFN-γ. IFN-γ peut réduire le transfert de récepteur de fer en réduisant la quantité de fer ou par l’induction de l’endogène NO inhibent directement les bactéries intracellulaires, mais aussi augmenter monocyte-macrophage phagosome – lysosomal lyse des bactéries, par le moyen ci-dessus commune pour atteindre le rôle De l’éradication des bactéries.
3, les effets antiparasitaires: le rôle de Interféron antiparasite principalement dans l’IFN-y, Interféron peut activer les macrophages (Mφ), activé Mφ peut exprimer des niveaux élevés de l’oxyde nitrique synthase inductible (iNOS) Catalyse la production de L-arginine NO, NO sur le L’inhibition de l’inoculation des agents pathogènes et l’effet de destruction. Il est rapporté que l’IFN-γ peut activer Mφ pour produire NO, et favoriser la synthèse de NO de manière dose-dépendante, plus la dose est le rôle le plus évident. Daubener et al. (2001) ont découvert que la stimulation des cellules endothéliales microvasculaires du cerveau humain (HBMEC) par IFN- [gamma] induit une antitoxoplasmose. L’HBMEC stimulé par IFN-y peut inhiber la croissance de Toxoplasma gondii et augmenter l’apparition de TNF-α, qui est lié à l’activité de l’IDO. De plus, l’addition d’une quantité en excès de tryptophane à la culture de HBMEC inhibait complètement l’infection à l’anti-Toxoplasma à médiation par IFN-y-TNF-a, ce qui suggère que l’IDO peut servir de médiateur pour sa protection et son expression IDO dépendante de IFN-y.
4, impliqués dans la régulation immunitaire: à participer à la régulation immunitaire de Interféron est IFN-γ, également connu sous le nom d’effets immunomodulateurs de l’interféron. L’interféron immunorégulateur peut exprimer le récepteur Fc de l’IgG, qui est bénéfique pour la phagocytose des macrophages, l’élimination des cellules NK vers les cellules cibles et l’activation des lymphocytes T et B, et augmente la réponse immunitaire. L’IFN-y peut augmenter l’expression de molécules de CMH de classe II à la surface des macrophages et améliorer la capacité de présentation de l’antigène. En outre, les macrophages peuvent également améliorer l’expression de surface des récepteurs Fc, des macrophages pour favoriser des complexes immunophagocytaires, des agents pathogènes enrobés d’anticorps et des cellules tumorales. Mais aussi peut stimuler les neutrophiles, améliorer sa capacité phagocytaire, l’activation des cellules NK, renforcer son rôle dans le rôle de la cytotoxicité de participer à la régulation immunitaire.
5, l’effet anti-tumoral: Interféron est une défense dans le développement de cellules tumorales congénitales et adaptatives nécessaires pour l’IFN-γ par stimulation antigénique spécifique des lymphocytes T, la structure et le type d’interféron est différent, pas acide, Facteur, la réponse immunitaire de l’organisme dans un certain nombre de rôle de réglementation. Il peut activer des cellules effectrices, améliorer l’activité des cellules tueuses naturelles, des macrophages et des lymphocytes infiltrant les tumeurs, favoriser la circulation des monocytes, améliorer l’expression des antigènes de surface des cellules immunitaires et des anticorps, stimuler l’IL-2, le facteur de nécrose tumorale, Interféron alpha et d’autres cytokines , L’inhibition de la division cellulaire tumorale, l’induction de la protéine antivirale à l’échelle du gène. Siegbert et al. (2003) ont constaté que l’IFN-α a des effets antiprolifératifs sur les cellules tumorales pancréatiques nerveuses et que cette réponse anti-proliférative est similaire à des tumeurs neuroendocrines fonctionnelles et non fonctionnelles.

Application clinique de Interféron
1, l’IFN chez les patients atteints de tumeurs solides malignes réduit la capacité des lymphocytes du sang périphérique à produire de l’interféron, le déficit immunitaire chez les patients atteints de la capacité de production d’IFN a diminué, comme les patients atteints du sida, qui est l’une des causes des infections virales fatales.
2, l’IFN a augmenté les patients auto-immuns sériques, les taux d’IFN ont été significativement augmentées, comme la polyarthrite rhumatoïde, la sclérodermie, le lupus érythémateux actif. Les taux sériques d’IFN sont moins fréquemment détectables dans des sérums non auto-immuns, et par conséquent les taux sériques d’IFN peuvent être utilisés pour différencier les maladies auto-immunes et pour comprendre l’activité de la maladie.