Les dernières recherches sur la dopamine

Introduction à la dopamine
La dopamine est sécrétée par le cerveau et peut affecter l’humeur d’une personne. Arvid Carlsson a déterminé que le rôle de la dopamine en tant que transmetteurs cérébraux lui a fait remporter le prix Nobel 2000 en médecine. La dopamine est un neurotransmetteur qui est utilisé pour aider les cellules à transmettre des produits chimiques pulsés. Ce cerveau endocrinien est principalement responsable de la convoitise du cerveau, se sentant excité et heureux transmission de l’information, mais aussi avec la dépendance.
En fait, l’amour est parce que les personnes concernées et les choses à promouvoir le cerveau pour produire un grand nombre de résultats dopamine. Fumer et la toxicomanie peut augmenter la sécrétion de la dopamine, donc accro à se sentir heureux et excité. Selon l’étude, la dopamine peut traiter la dépression; Et la carence en dopamine fera perdre la capacité de contrôler les muscles, les mains et les pieds du patient sera vibration involontaire ou conduire à la maladie de Parkinson. 2012 les scientifiques ont développé la dopamine peut aider à poursuivre le traitement de la maladie de Parkinson. Le traitement consiste à rétablir le niveau de dopamine dans le cerveau et à contrôler l’état. Des chercheurs allemands affirment que la dopamine aide à améliorer la mémoire, qui est trouvée ou contribue au traitement de la maladie d’Alzheimer.
La dopamine est le plus couramment utilisé sous forme de chlorhydrate, blanc ou blanc-comme des cristaux brillants. Goût inodore, légèrement amer. Exposition à l’air et rencontre gradient de couleur claire. Soluble dans l’eau, légèrement soluble dans l’éthanol anhydre, dans le chloroforme ou l’éther dans le très peu. Point de fusion 243 ℃ -249 ℃ (décomposition).
La dopamine est également le «centre de récompense» du cerveau, également connu sous le nom de système de dopamine.
Caractéristiques du médicament dupaminergique
La dopamine est un précurseur de NA et est un neurotransmetteur clé dans l’hypothalamus et l’hypophyse. La concentration de dopamine dans le système nerveux central est affectée par des facteurs mentaux. Il existe des associations axonales entre la GnRH et la dopamine dans les terminaisons nerveuses Interaction et la dopamine ont un rôle dans l’inhibition de la sécrétion de GnRH.
Le cerveau de la dopamine matériau neuronal, il affecte directement les émotions des gens. Théoriquement, l’ajout de cette substance rendra les gens excités, mais il sera addictif. Dopamine dans le cerveau antérieur et les ganglions de la base apparaît, les ganglions de la base est responsable de faire face à la peur des émotions, mais à cause de dopamine, remplaçant le sentiment de peur, il ya beaucoup de gens dépendants, sont dus à la dopamine.
Toxicologie pharmacologique de la dopamine
Le récepteur adrénergique du système nerveux sympathique et les récepteurs dopaminergiques situés dans les artères rénale, mésentérique, coronaire et cérébrale sont dose-dépendants. ⑴ petite dose (par minute en poids 0,5-2ug / kg), principalement sur le récepteur de la dopamine, le rein et la vasodilatation mésentérique, le débit sanguin rénal et le taux de filtration glomérulaire augmenté, la production urinaire et l’excrétion de sodium Augmentation; (2) de petite à modérée dose (par minute en poids 2 à 10 ug / kg), peut stimuler directement le récepteur β1 et favoriser indirectement la libération de norépinéphrine du site de stockage, la contrainte positive sur le cœur, la contractilité myocardique et augmentation de l’AVC Volume, l’augmentation finale du débit cardiaque, la pression artérielle systolique, pression cardiaque peut augmenter, pas de changement de tension artérielle diastolique ou une légère augmentation de la résistance totale de la circonférence souvent pas de changement, le débit sanguin coronarien et la consommation d’oxygène améliorée; (3) une dose élevée (par minute en poids supérieure à 10 ug / kg), le récepteur α excité, entraînant une augmentation de la résistance vasculaire périphérique, une vasoconstriction rénale, un débit sanguin rénal et une diminution de la production d’urine. En raison du débit cardiaque et la résistance vasculaire périphérique a augmenté, entraînant une augmentation de la pression artérielle systolique et diastolique. ① sur le cœur agonisme du récepteur β1, augmentation de la contractilité myocardique plus forte; ② en raison de l’augmentation du flux sanguin rénal et mésentérique, afin de prévenir l’ischémie causée par ces organes causés par le développement malin du choc. Dans la même augmentation de la contractilité myocardique, la cause de l’arythmie et l’augmentation de la consommation d’oxygène du myocarde sont faibles. En bref, la dopamine est associée à une diminution de la contractilité myocardique, une réduction du volume urinaire et un volume sanguin particulièrement intéressant pour les patients chocs.

L’utilisation principale de dopamine
La dopamine est principalement utilisée pour tous les types de chocs, y compris le choc toxique, le choc cardiogénique, le choc hémorragique, le choc central, en particulier avec l’insuffisance rénale, la réduction du débit cardiaque, la résistance vasculaire périphérique est faible et a constitué le volume sanguin des patients plus significatif. Il existe trois variantes du gène DARPP-32: TT TC CC, qui détermine le niveau de dopamine dans le cerveau.
Réactions indésirables à la dopamine
Les réactions indésirables à la dopamine sont des douleurs thoraciques, des difficultés respiratoires, des palpitations, des arythmies (surtout à fortes doses), une sensation de faiblesse du corps; Cœur lent, maux de tête, nausées et vomissements rares. L’utilisation à long terme de doses importantes ou de petites doses pour les patients atteints de maladie vasculaire périphérique, la réaction de la main, la douleur au pied et à la main ou les mains et les pieds froids; La contraction vasculaire périphérique, peut conduire à une nécrose locale ou gangrène; Une pression artérielle excessive peut se produire, drogue, si nécessaire, pour donner des α-bloquants.
La dernière étude sur la dopamine
GDNF et Ret peuvent agir comme un «commutateur» pour basculer et réguler la dopamine «pompe de récupération». Lorsque cette défaillance de “commutation” (tel que Ret knockout), l’animal a montré une expression similaire de souris Vav2 knock-out. On pense généralement que le GDNF et son récepteur Ret sont principalement responsables de la survie des neurones dopaminergiques, de sorte que leur découverte élargit la compréhension traditionnelle du rôle du facteur neurotrophique GDNF.
Il convient de mentionner que le mécanisme de réglementation susmentionné pour la “pompe de récupération” de dopamine a une spécificité cérébrale, qui joue principalement un rôle dans le noyau cérébral accumbens associé à l’initiation de la récompense et la toxicomanie. Pendant longtemps, la question de savoir s’il existe une différence dans le mécanisme de régulation de la dopamine «pompe de récupération» entre les principaux systèmes dopaminergiques dans le cerveau est inconnue. Par conséquent, les résultats du groupe d’étude Zhou Jiawei ont révélé que le noyau cérébral accumbens La différence significative dans le niveau moléculaire des autres systèmes dopaminergiques majeurs fournira une base théorique importante pour la compréhension et la réglementation de la formation de la toxicomanie. En effet, dans cette étude, ils ont constaté que le mécanisme de la dopamine “mécanisme de la pompe de récupération” causé par la deletion du gène Vav2 peut inhiber efficacement la formation de la toxicomanie induite par la cocaïne, suggérant que comme nouvelle voie de transduction du signal, GDNF / Ret / Vav2 La voie de signalisation joue un rôle potentiellement important dans le traitement de la dépendance à la cocaïne.