Perspective médicale de la cholécystokinine
Le concept de cholécystokinine
La cholécystokinine (CCK) est un polypeptide constitué de 33 acides aminés isolés de l’extrait d’intestin grêle. Pour stimuler la vésicule biliaire à rétrécir et exciter le rôle de la sécrétion de l’enzyme pancréatique.
Aperçu de la cholécystokinine
La cholécystokinine a été certifiée et purifiée en 1928 et en 1943. Il existe de nombreuses structures chimiques de cholécystokinine naturelle, CCK-33, CCK-39, CCK-58, et une cholécystokinine à 8 peptides isolée de chèvre et de cervelet humain. Les cellules contenant la cholécystokinine sont présentes dans le duodénum des mammifères et la muqueuse du jéjunum, et les cellules sont identiques aux cellules intestinales I humaines. En 1978, on a trouvé que la cholécystokinine est également présente dans le système nerveux central, et le contenu est plus grand que le contenu de l’intestin grêle, existe dans le lobe frontal du cortex, la corticale, le noyau caudé, l’hippocampe, le thalamus, l’hypothalamus, le cervelet et le cerveau. La cholécystokinine est rapidement dégradée dans le sang et a une demi-vie d’environ 3 minutes. Avec une variété d’effets biologiques, principalement pour stimuler la sécrétion et la synthèse des enzymes pancréatiques, augmente la sécrétion pancréatique de bicarbonate, stimule la contraction de la vésicule biliaire et la relaxation du sphincter Odyssey, mais aussi l’excitation de la sécrétion du foie et de la vésicule biliaire, régulant l’intestin grêle, Comme facteur de satiété pour ajuster l’alimentation.
Introduction de la cholécystokinine
La cholécystokinine publiée dans le numéro de janvier 2004 des États-Unis, «AJP-Gastrointestinal and Liver Physiology» (American Journal of Gastro-intestinal and Liver Physiology) sur une étude montre que la cholécystokinine dans la coordination des activités gastro-intestinales jouent un rôle dans la consommation. Contrôle de masse.
Dr John Moran TH de l’école de médecine Johns Hopkins souligne que, lors de la consommation, l’apport en nutriments s’accumule dans l’estomac et pénètre progressivement dans l’intestin grêle. L’apport de nutriments peut provoquer une série de réactions physiologiques, favorisant ainsi le processus global de digestion.
Les chercheurs ont souligné que dans le cours de manger, libérera une variété de neuropeptides et neurotransmetteurs, et une meilleure coordination de la sécrétion gastro-intestinale et le mouvement, et finalement conduire à la satiété et arrêter de manger. Quelle cholécystokinine est une hormone cérébrale / intestinale, l’apport alimentaire pour promouvoir sa sécrétion.
Dr Moran dit cholécystokinines jouent un rôle dans la régulation de la coordination de l’activité gastro-intestinale et sont un moyen important pour le contrôle de l’apport alimentaire.
L’explication du terme cholécystokinine
La cholécystokinine (CCK) est une hormone peptidique libérée par les cellules de la muqueuse I de l’intestin grêle. Son rôle principal est de favoriser la sécrétion acinar pancréatique d’une variété d’enzymes digestives, de favoriser la contraction de la vésicule biliaire, de décharger la bile, l’eau et la sécrétion induite par HCO3 est faible. La cholécystokinine peut également agir sur les fibres afférentes vagales et stimuler la sécrétion pancréatique par réflexe vagal-vagal. La cholécystokinine agit sur le pancréas par activation du Ca2 + en activant le système phosphatidylalcool. La cholécystokinine et la sécrétine ont un effet synergique.
Après avoir mangé, l’hydrolysat de protéine peut stimuler la muqueuse de l’intestin grêle pour libérer une cholécystokinine pour stimuler les cellules de la petite muqueuse intestinale I qui sécrètent la cholécystokinine. Les facteurs qui causent la sécrétion de cholécystokinine de forte à faible sont: les produits de décomposition des protéines, les sels d’acides gras, HCl, graisse, le sucre n’a aucun effet. En outre, l’insuline peut améliorer l’effet de sécrétion de la cholécystokinine amylase.
La sécrétion de la muqueuse de l’intestin grêle de la cholécystokinine est très sensible à la trypsine, la trypsine peut inhiber le peptide de libération de cholécystokinine, de sorte que le peptide de libération de cholécystokinine, provoquant la libération de cholécystokinine et la sécrétion de l’enzyme pancréatique augmenté, la trypsine sera de sorte que la perte d’activité, De la cholécystokinine et de la sécrétion de trypsine. La signification physiologique de la régulation par rétroaction de la sécrétion d’enzymes pancréatiques est d’empêcher une sécrétion excessive de trypsine. Je résume les effets de la gastrine, de la sécrétine, de la cholécystokinine et de la digestion dans le tableau suivant:
Réduire la sécrétion de trypsine, c’est-à-dire dans l’alimentation pour réduire la consommation de bovins, moutons, abats de porc et certains fruits et légumes secs. C’est pourquoi les gens qui aiment manger des abats d’animaux et des fruits secs mangent de plus en plus envie de manger.
Le principe de la cholécystokinine
La cholécystokinine à travers les effets de la nourriture et le corps des différentes enzymes dans le complexe, pour aider à briser la décomposition des produits protéiques, les sels d’acides gras, HCl et autres stimuli sécrétion de cholécystokinine pour stimuler l’intérieur de l’hypothalamus, résultant en une grande Nombre de signaux de satiété
La cholécystokinine est facilement dégradée dans le sang pour perdre son activité avec une demi-vie d’environ 3 minutes. À ce moment-là besoin d’inhiber la sécrétion de trypsine, et la décomposition soutenue du facteur cholecystokinin pour stimuler la sécrétion de cholécystokinine, de sorte que le signal abdominal a continué à stimuler le thalamus. Et agit sur l’inhibition du nerf du centre d’alimentation de l’appétit.
Perspective médicale de la cholécystokinine
La cholécystokinine comme une importante hormone peptide cerveau-intestin, le tube digestif a un large éventail de rôle de réglementation important. Les changements de la teneur en cholécystokinine et les changements dans la sensibilité des récepteurs, conduisant souvent à l’apparition d’une maladie de motilité gastro-intestinale. Ces dernières années, le rôle physiologique de la cholécystokinine dans la motilité gastro-intestinale et son effet pathologique dans la motilité gastro-intestinale ont été pris en compte et de nombreuses études ont été réalisées pour élucider les effets physiologiques et pathologiques de base de la cholécystokinine. Des analogues de la cholécystokinine et des antagonistes des récepteurs ont été utilisés dans les cliniques cliniques. Les effets physiologiques de la cholécystokinine sont affectés par divers facteurs du fluide neurohumoral, le mécanisme est plus complexe. Dans la présente étude, certaines expérimentations humaines et expérimentations animales, des expériences différentes espèces animales, les expériences globales et in vitro il ya des différences et des contradictions, et plus de spéculer pour expliquer les raisons, ne peut pas former une théorie unifiée. Le mécanisme physiologique et le mécanisme de la cholécystokinine ne sont pas entièrement compris. Pour une étude plus approfondie de la cholécystokinine et ses récepteurs est propice à une plus grande clarification de la physiologie du tube digestif, est propice au diagnostic et au traitement de la motilité gastro-intestinale, le développement de la motilité gastro-intestinale de nouveaux médicaments est également important.