Une recherche connexe de la prostacycline

Définition de prostacycline
La prostacycline, un dérivé de l ‘acide arachidonique, associé aux prostaglandines, contient un cycle secondaire à cinq membres, est un inhibiteur de l’ agrégation plaquettaire. Ce qui peut améliorer les dommages de la régénération du cerveau et de la moelle épinière, et un effet vasodilatateur forte, est un peut inhiber les médicaments thrombose. Peut être utilisé pour traiter certaines maladies cardiovasculaires, telles que le pontage cardiopulmonaire, l’hémodialyse, etc. comme antiplaquettaires pour prévenir l’hypercoagulation.
Un aperçu de la prostacycline
La prostacycline, médicament nommé epoprosténol, peut améliorer les dommages du cerveau et la régénération du nerf de la moelle épinière, la prostacycline est anti-thromboxane antagoniste, sa synthèse peut favoriser la réduction de la thrombose.
Les substances antithrombotiques de la prostacycline (PGI2), principalement par synthèse des cellules endothéliales, avec un puissant effet vasodilatateur et une agrégation antiplaquettaire, la génération ou la réduction de la prostacycline peuvent jouer un rôle important dans le processus de thrombose des xénogreffes.
Le mécanisme de formation de la prostacycline
La prostacycline est produite par l’action de la prostacycline synthase dans les microparticules vasculaires, qui est le principal produit du métabolisme peroxydique dans la paroi vasculaire. Le principal site de synthèse dans le corps est les cellules endothéliales vasculaires.
La prostacycline est extrêmement instable en solution aqueuse à 220 ° C son activité disparaît en 10 min et son hydrolysat est 6-PGF1.
Application de la prostacycline
La prostacycline présente une forte dilatation des vaisseaux sanguins et une agrégation antiplaquettaire. Le mécanisme des vaisseaux sanguins diastoliques peut être à travers la voie de l’AMPc bloquant le processus d’entrée de calcium.
Peut être utilisé pour traiter certaines maladies cardiovasculaires (telles que le pontage cardiopulmonaire, l’hémodialyse, etc.) comme médicaments antiplaquettaires pour prévenir l’hypercoagulation.
Aussi utilisé pour les maladies vasculaires périphériques sévères (comme la maladie de Renault), la cardiopathie ischémique, l’hypertension pulmonaire primaire et la maladie gastro-intestinale plaquettaire.
Un effet indésirable de la prostacycline
L’utilisation de prostacycines communes réactions indésirables sont l’hypotension, le rythme cardiaque, le rinçage du visage, maux de tête, etc, l’incidence a augmenté avec la dose a augmenté. Peut également avoir des crampes d’estomac, des nausées, des vomissements, des maux d’estomac, du sucre dans le sang, de la léthargie, des douleurs thoraciques et ainsi de suite.
Précautions pour l’utilisation de la prostacycline
1, tendance à la hémorragie désactivée.
2, le taux de perfusion intraveineuse de plus de 10μg / kg par minute, il peut y avoir des maux de tête, une gêne abdominale, une glycémie élevée, etc, plus de 20μg / kg, il peut y avoir la pression artérielle, le rythme cardiaque et même évanouissement.
La prostacycline et l’aspirine et d’autres effets antithrombotiques du rôle de l’action sur les vaisseaux sanguins dans les cellules, il peut non seulement d’élargir les petits vaisseaux sanguins, mais aussi d’inhiber l’agrégation plaquettaire, antithrombotique, inhiber la libération de médiateurs inflammatoires, anti-remodelage.
3, ellarella a des anti-plaquettes et des vaisseaux sanguins diastoliques, il peut prévenir la thrombose. Le mécanisme du premier peut être dû à l’activation de l’adénylate cyclase et à la concentration en AMPc des plaquettes provoquée par une augmentation.
Selon les précurseurs de l’instabilité de l’alcool, la décomposition rapide in vivo de la 6-cétone-PGF1αt pendant 2-3 minutes, les métabolites sont plus stables, mais l’activité biologique est très faible.

Une étude connexe de la prostacycline
Le 14 octobre 2012, l’Agence japonaise de science et de technologie et l’Université d’Osaka ont annoncé que les chercheurs de l’Université d’Osaka ont découvert que la libération de prostacycline chez des souris atteintes de sclérose en plaques augmentait la régénération du cerveau et de la capacité des nerfs spinaux. Rôle de la prostacycline pour améliorer les symptômes de la souris.
Les institutions japonaises de recherche scientifique, a déclaré la sclérose en plaques est le cerveau et l’inflammation de la moelle épinière causée par les dommages du système nerveux central causé par une condition difficile, les manifestations cliniques de la main et le pied paralysie, la vision diminuée et d’autres symptômes. Auparavant, on pensait qu’une fois que le système nerveux central du mammifère était endommagé, il était difficile de récupérer, une des raisons est que la capacité de régénération axonale est faible. Nouvelle recherche pour la première fois que les vaisseaux sanguins ont le rôle d’améliorer la régénération des nerfs, sur la base de cette devrait se développer pour la sclérose en plaques et d’autres lésions du système nerveux central de nouveaux médicaments moléculaires ciblées.
Effets pharmacologiques de la prostacycline
La prostacycline peut inhiber l’agrégation plaquettaire en augmentant l’AMPc dans les plaquettes, le plus fort des anticoagulants trouvés. La prostacycline par la circulation pulmonaire n’est pas métabolisée pour prévenir la thrombose au cours de la circulation cardiopulmonaire; Les doses plus élevées peuvent dépolymérisation des caillots plaquettaires, le temps de saignement de la peau pour prolonger 2 fois; Peut réduire l’effet procoagulant des plaquettes et réduire son héparine Et la libération des facteurs. La prostacycline peut inhiber l’accumulation et la libération des plaquettes induites par l’ADP, le collagène, l’acide arachidonique et ainsi de suite, et a la dépolymérisation.
Application de la prostacycline dans le traitement
L’application clinique actuelle des préparations de prostacycline comprend l’époprosténol intraveineux, l’injection sous-cutanée de treprostinil, la préparation orale de prostaglandine, les préparations d’inhalation d’iloprost. La prostacycline est un métabolite de l’acide arachidonique, principalement produit par les cellules endothéliales vasculaires, est un puissant vasodilatateur. La prostacycline et son récepteur, l’activation de l’adénylate cyclase, la concentration intracellulaire d’adénosine monophosphate cyclique ont augmenté et jouent donc un rôle dans le vasodilatateur. Des études ont montré que la prostacycline inhibe encore l’agrégation plaquettaire, la prolifération des muscles lisses vasculaires.